Cravate Chimie pure et appliquée des syndicats

La nomenclature d'IUPAC de la chimie organique est une méthode systématique d'appeler les composés chimiques organiques comme recommandé [1] par l'union internationale de la chimie pure et appliquée (IUPAC). Dans le meilleur des cas, chaque composé organique possible devrait avoir un nom dont une formule structurelle non ambiguë peut être tirée. Il y a également une nomenclature d'IUPAC de chimie inorganique. Voir également la nomenclature de phanes des molécules cycliques fortement complexes. Pour la communication ordinaire, pour épargner une description pénible, le fonctionnaire IUPAC appelant des recommandations ne sont pas toujours suivis dans la pratique à moins que quand il est nécessaire de donner une définition concise à un composé, ou quand le nom d'IUPAC est plus simple (par exemple éthanol contre l'alcool éthylique). Autrement le nom commun ou insignifiant peut être employé, souvent dérivé de la source du composé dans la chimie, un certain nombre de préfixes, des suffixes et les infixes sont employés pour décrire le type et la position de groupes fonctionnels dans le composé. Les étapes à appeler un composé organique sont : 1.Identify la chaîne d'hydrocarbure de parent. Cette chaîne doit suivre les règles suivantes, par ordre de priorité : 1.It devrait avoir les substituants maximum du groupe fonctionnel de suffixe. Par suffixe, on le signifie que le groupe fonctionnel de parent devrait avoir un suffixe, à la différence des substituants d'halogène. Si plus d'un groupe fonctionnel est présent, employez celui avec la priorité la plus élevée comme montré ici. 2.It devrait avoir le nombre maximum de liens multiples que 3.It devrait avoir le nombre maximum de liens doubles. 4.It devrait avoir la longueur maximale. 2.Identify le groupe fonctionnel de parent, le cas échéant, avec le d'ordre suprême de la priorité. 3.Identify les chaînes latérales. Les chaînes latérales sont les chaînes de carbone qui ne sont pas dans la chaîne de parent, mais sont embranchées de elle. 4.Identify les groupes fonctionnels restants, le cas échéant, et les appellent par le nom de leurs ions (tels qu'hydroxy pour - l'OH, oxy pour le =O, l'oxyalkane pour OU, etc.). Différentes chaînes latérales et groupes fonctionnels seront groupés ensemble dans l'ordre alphabétique. (Les Di de préfixes, les tri, etc. ne sont pas pris en compte pour grouper alphabétiquement. Par exemple, l'éthyle vient avant dihydroxy ou diméthylique, comme "e" en "éthyle" précède le "h" dans "dihydroxy" et le "m" dans "diméthylique" alphabétiquement. Le "Di" n'est pas considéré dans l'un ou l'autre cas). Dans le cas là d'être des chaînes latérales et des groupes fonctionnels secondaires, ils devraient être écrits mélangés ensemble dans un groupe plutôt que dans deux groupes distincts. doubles/triples liens de 5.Identify. 6.Number la chaîne. Pour numéroter la chaîne, le premier nombre dans les deux directions (de gauche à droite et droit vers la gauche), et puis choisir la numérotation qui suit ces règles, par ordre de priorité : 1.Has le plus bas locant (ou locants) pour le groupe fonctionnel de suffixe. Locants sont les nombres sur les carbones auxquels le substituant est directement attaché. 2.Has les plus bas locants pour les liens multiples (le locant d'un lien multiple est le nombre du carbone adjacent avec un nombre plus peu élevé). 3.Has les plus bas locants pour les liens doubles 4.Has les plus bas locants pour des préfixes. 7.Number les divers substituants et liens avec leurs locants. S'il y a plus d'un du même type du substituant/de lien double, ajoutez le préfixe (Di, tri, etc.) avant lui. Les nombres pour ce type de chaîne latérale seront groupés en ordre croissant et écrits avant le nom de la chaîne latérale. S'il y a deux chaînes latérales avec le même alpha carbone, le nombre sera écrit deux fois. Exemple : triméthyle 2,2,3. S'il y a les liens doubles et les liens triples, écrivez le "ène" avant le "yne". Au cas où le groupe fonctionnel principal serait un groupe fonctionnel terminal (groupe d'A qui peut seulement exister à l'extrémité d'une chaîne, comme le formyle et les groupes carboxyliques), il n'y a aucun besoin de le numéroter. 8.Arrange tout aiment ceci : Groupe de chaînes latérales et groupes fonctionnels secondaires avec des nombres faits dans l'étape 3 + préfixe de chaîne d'hydrocarbure de parent (eth,) + doubles/triples liens avec des nombres (ou "ane") + suffixe primaire de groupe fonctionnel avec des nombres. Partout où il indique "avec des nombres", on le comprend qu'entre le mot et les nombres, vous employez la ponctuation 9.Add de préfixe (Di, tri) : les virgules 1.Put entre les nombres (2 5 5 devient 2,5,5) 2.Put un trait d'union entre un nombre et les mots de lettre (le trimethylheptane 2 5 5 devient le trimethylheptane 2,5,5) un 3.Successive sont fusionnées dans une note de mot (l'heptane triméthylique devient trimethylheptane) : IUPAC emploie des noms unitermes partout. C'est pourquoi toutes les pièces sont reliées.