Aimant Union internationale UICPA Chimie pure et appliqué

La nomenclature de la chimie organique de l'UICPA est une méthode systématique de dénomination des composés chimiques organiques comme recommandé[1] par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA). Idéalement, chaque composé organique possible devrait avoir un nom à partir duquel une formule structurale sans ambiguïté peut être dessinée. Il existe également une nomenclature de chimie inorganique de l'IUPAC. Voir aussi la nomenclature des phanes de molécules cycliques très complexes. Pour les communications ordinaires, pour éviter une description fastidieuse, les recommandations officielles de dénomination de l'UICPA ne sont pas toujours suivies dans la pratique sauf lorsqu'il est nécessaire de donner une définition concise à un composé, ou lorsque le nom de l'UICPA est plus simple (p. ex. éthanol contre alcool éthylique). Sinon, le nom commun ou trivial peut être utilisé, souvent dérivé de la source du composé En chimie, un certain nombre de préfixes, de suffixes et d'infixes sont utilisés pour décrire le type et la position des groupes fonctionnels dans le composé. Les étapes pour nommer un composé organique sont les suivantes : 1. Identifier la chaîne d'hydrocarbures parent. Cette chaîne doit suivre les règles suivantes, par ordre de priorité : 1.Elle doit avoir des substituants maximaux du groupe fonctionnel de suffixes. Par suffixe, on entend que le groupe fonctionnel parent doit avoir un suffixe, contrairement aux substituants halogènes. Si plus d'un groupe fonctionnel est présent, utilisez celui qui a la priorité la plus élevée comme indiqué ici. 2.Il doit avoir un nombre maximum d'obligations multiples 3.Il doit avoir un nombre maximum d'obligations doubles. 4.Il doit avoir la longueur maximale. 2.Identifier le groupe fonctionnel parent, le cas échéant, ayant l'ordre de priorité le plus élevé. 3. Identifier les chaînes latérales. Les chaînes latérales sont les chaînes de carbone qui ne sont pas dans la chaîne mère, mais qui en sont ramifiées. 4.Identifier les groupes fonctionnels restants, le cas échéant, et les nommer par le nom de leurs ions (comme hydroxy pour -OH, oxy pour =O, oxyalkane pour O-R, etc.). Différentes chaînes secondaires et groupes fonctionnels seront regroupés par ordre alphabétique. (Les préfixes di-, tri-, etc. ne sont pas pris en compte pour le regroupement alphabétique. Par exemple, l'éthyle précède le dihydroxy ou le diméthyl, car le "e" de "éthyl" précède le "h" de "dihydroxy" et le "m" de "diméthyl" de façon alphabétique. Le "di" n'est considéré dans aucun des coques). Dans le coque de l'existence à la fois de chaînes latérales et de groupes fonctionnels secondaires, ils devraient être rédigés ensemble dans un groupe plutôt que dans deux groupes distincts. 5.Identifier les liaisons doubles/triples. 6.Numérisez la chaîne. Pour numéroter la chaîne, numérotez d'abord dans les deux directions (de gauche à droite et de droite à gauche), puis choisissez la numérotation qui suit ces règles, par ordre de priorité : 1.A le ou les locataires les plus bas pour le groupe fonctionnel de suffixes. Les emplacements sont les numéros des carbones auxquels le substituant est directement attaché. 2.A les emplacements les plus bas pour les liaisons multiples (Le locant d'une liaison multiple est le nombre de carbone adjacent avec un nombre inférieur). 3.A les locants les plus bas pour les doubles liaisons 4.A les locants les plus bas pour les préfixes. 7.Nommer les divers substituants et les liens avec leurs locataires. S'il y a plus d'un même type de substituant/double liaison, ajoutez le préfixe (di-, tri-, etc.) avant. Les numéros de ce type de chaîne latérale seront regroupés par ordre croissant et écrits avant le nom de la chaîne latérale. S'il y a deux chaînes latérales avec le même carbone alpha, le nombre sera écrit deux fois. Exemple : 2,2,3-triméthyl-. S'il y a à la fois des obligations doubles et des obligations triples, écrivez le "ene" avant le "yne". En coque, le groupe fonctionnel principal est un groupe fonctionnel terminal (un groupe qui ne peut exister qu'à la fin d'une chaîne, comme les groupes formyl et carboxyl), il n'est pas nécessaire de le numéroter. 8.Réorganiser tout comme ceci : Groupe de chaînes latérales et de groupes fonctionnels secondaires avec des nombres faits à l'étape 3 + préfixe de la chaîne d'hydrocarbures parente (eth, ) + liaisons doubles/triples avec des nombres (ou "ane") + suffixe de groupe fonctionnel principal avec des nombres. Partout où il dit "avec des nombres", il est compris qu'entre le mot et les nombres, vous utilisez le préfixe(di-, tri-) 9.Ajouter la ponctuation : 1.Mettre des virgules entre les nombres (2 5 devient 2,5,5) 2.Mettre un trait d'union entre un nombre et une lettre (2 5 triméthylheptane devient 2,5,5 triméthylheptane) 3.Les mots suivants fusionné en un mot (triméthyl heptane devient triméthylheptane) Note : l'IUPAC utilise des noms de mots dans tout le monde. C'est pourquoi toutes les pièces sont connectées.